Responsable: Inmaculada Fernández Fernández
Tipo de Proyecto/Ayuda: Programa Estatal de I+D+i Retos de la Sociedad: Pruebas de Concepto
Referencia: PDC2022-133627-I00
Fecha de Inicio: 01-12-2022
Fecha de Finalización: 31-07-2025

Empresa/Organismo financiador/es:

• Ministerio de Ciencia e Innovación

Equipo:

• Equipo de Investigación:
  • José Manuel Calderón Montaño
  • Noureddine Khiar El Wahabi
  • Miguel López Lázaro
  • José Antonio Pérez Simón
  • Rocío Recio Jiménez
  • Victoria Esther Valdivia Giménez
• Equipo de Trabajo:
  • Nazaret Moreno Rodríguez
  • Luis Alberto Prieto Ramírez
  • Nora Khiar Fernández (alta: 01/06/2023)

Contratados:

• Investigadores:
  • Tao Li
  • Luis Alberto Prieto Ramírez

Resumen del proyecto:

Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), la incidencia mundial del cáncer alcanzó 10 millones de muertes en 2020 y se espera que el número de casos de cáncer en el mundo llegue a los 28,4 millones en 2040. Uno de cada 5 hombres y una de cada 6 mujeres en todo el mundo desarrollan cáncer en su vida, y uno de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres mueren a causa de la enfermedad. A medida que aumenta el conocimiento sobre los mecanismos biológicos asociados con esta enfermedad, surgen nuevos enfoques más efectivos para su tratamiento. Sin embargo, hoy en día la posibilidad real de cura es aún limitada y está fuertemente ligada al estadio de la enfermedad, el momento de la detección y el tipo específico de cáncer sufrido. La escasa eficacia de los fármacos antineoplásicos actualmente en uso, así como su gran agresividad, no solo limita la posibilidad real de recuperación de los pacientes, sino que también conlleva una serie de efectos secundarios graves que pueden llegar a ser mortales, cuyo tratamiento requiere atención médica y más de 100 mil millones de euros de costes adicionales. Para afrontar este reto, la búsqueda de nuevos fármacos más eficaces y nuevas vías de administración aumentando su selectividad resulta fundamental y es una de las áreas donde la industria farmacéutica concentra gran parte de sus recursos. Este proyecto forma parte de esta dinámica y tiene como objetivo desarrollar en las etapas TLR5 una tecnología desarrollada dentro del proyecto PID2019-104767RB-I00, para un nuevo tratamiento eficiente de cánceres hematológicos raros, como el mieloma múltiple (MM), la leucemia mieloblástica aguda (AML) y la leucemia linfoblástica aguda (ALL), para las cuales ninguno de los tratamientos actuales es realmente eficaz. La investigación sobre análogos del fitoquímico sulforafano ha llevado al descubrimiento de un nuevo compuesto altamente activo con buen perfil toxicológico y buenas propiedades farmacéuticas contra cánceres hematológicos. Estos resultados, serán protegidos por una patente en copropiedad entre las diferentes instituciones involucradas (US, SAS y CSIC). Se ha encargado un informe de patentabilidad titulado "Nuevos Compuestos Químicos para Hemopatias Malignas" al agente de patentes Clarke Modet, cuyo resultado es muy prometedor ya que indica novedad del producto. Partiendo de
estos resultados, este proyecto tiene como objetivo completar los estudios preclínicos para validar los descubrimientos como nuevas terapias contra los cánceres hematológicos raros, y licenciar los conocimientos, tecnologías y patentes que se deriven de ellos a empresas biotecnológicas y farmacéuticas, idealmente a una Big Pharma