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Lourdes Maite Garcia Quintanilla
Telefono: 955923034
Email: Solicitar correo

Grupo de Investigación: Fisiologia Molecular
Departamento/Unidad: Fisiología Médica y Biofísica
Situación profesional: Contratado con Cargo a Proyecto

Participa en los siguientes proyectos/ayudas en la US:

• Proyecto de investigación:
  • Terapia Celular en la Enfermedad de Parkinson (P12-CTS-2739 - Investigador)
  • Uso de cuerpo carotideo en terapia celular en la enfermedad de Parkinson (PI12/02574 - Investigador)
  • Convenio de colaboración en materia de apoyo a la transferencia tecnológica en el campo de la biotecnología (CVFB12/005 - Investigador)
  • Physiology of the adult carotid body stem cell niche 260964 (260964 - Contratado)
  • Roturas en el ADN Producidas por Topoisomerasas: Relación con Cáncer y Neurodegeneración (SAF2010-21017 - Contratado)
  • Sensibilidad al oxígeno y neurodegeneración (CONFMB-001/2006 - Contratado)
  
  
• Ayuda a la investigación:
  • Incentivo al Grupo de Investigación CTS-517 (2017/CTS-517 - Investigador)
  
  

Cobertura de la base de datos de proyectos, véase aqui

Publicaciones:

Publicaciones en Revistas

García Quintanilla, Lourdes:
Unbalanced activation of ERK1/2 and MEK1/2 in apigenin-induced HeLa cell death. En: Experimental Cell Research. 2004. Vol. 299. Núm. 1. Pag. 15-26

García Quintanilla, Lourdes:
PP1/PP2A phosphatases inhibitor okadaic acid and calyculin A block ERK5 activation by growth factors and oxidatvie stress. En: FEBS Letters. 2002. Vol. 523. Núm. 1-3. Pag. 90-94

García Quintanilla, Lourdes:
Apigenin and LY29400 prolong EGF-stimulated ERK1/2 activation in PC12 cells but are unable to induce full differentiation. En: FEBS Letters. 2002. Vol. 510. Núm. 3. Pag. 149-153

García Quintanilla, Lourdes:
Single-tube balanced heminested PCR for detecting Mycobacterium tuberculosis in smear-negative samples. En: Journal of Clinical Microbiology. 2000. Vol. 38. Núm. 3. Pag. 1166-1169

Aportaciones a Congresos

Villadiego Luque, Francisco Javier, Romo Madero, Sonia, Suarez Luna, Maria Nela, Bermejo Navas, Alfonso, García Quintanilla, Lourdes, et. al.:
Protection and repair of the dopaminergic nigrostriatal pathway by striatal xenografts of in vitro expanded CB cells in a chronic Parkinson's disease model. Poster en Taller de trabajo. II Seville Molecular Medicine Workshop. Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBiS, Sevilla. 2016

Villadiego Luque, Francisco Javier, Romo Madero, Sonia, Suarez Luna, Maria Nela, Bermejo Navas, Alfonso, García Quintanilla, Lourdes, et. al.:
Protection and repair of the dopaminergic nigrostriatal pathway by striatal xenografts of in vitro expanded CB cells in a chronic Parkinson's disease model. Comunicación en congreso. ESGCT and SETGyC Collaborative Congress 2013. 2013

Macias, David, Bonilla Henao, Victoria Eugenia, Villadiego Luque, Francisco Javier, Garcia Flores, Paula, Arias Mayenco, Ignacio, et. al.:
Expansion of differentiated GDNF-producing carotid body cells by reversible lentiviral gene trnasfer. Potential use in cell therapy. Comunicación en congreso. ESGCT and SETGyC Collaborative Congress 2013. 2013

Macias Gutierrez, David, Villadiego Luque, Francisco Javier, García Flores, Gloria Paula, Arias Mayenco, Ignacio, Suarez Luna, Maria Nela, et. al.:
Expansion of differentiated GDNF-producing carotid body cells by reversible lentiviral gene transfer. Potential use in cell therapy. Comunicación en congreso. European Society of Gene and Cell Therapy. Madrid, Spain. 2013

García Quintanilla, Lourdes:
Activation of human tissue-bound SSAO by a low molecular weight component of human plasma. Poster en Congreso. 9th International Amine Oxidase Workshop. 2000

García Quintanilla, Lourdes:
Single tube balanced heminested PCR: use in the diagnosis of tuberculosis in clinical samples. Poster en Congreso

García Quintanilla, Lourdes:
Balanced heminested PCR: a new model to increase the product yield. Use in the diagnosis of tuberculosis in clinical samples. Poster en Congreso

García Quintanilla, Lourdes:
Potenciación de la activación de la vía de la MAPK por inhibición de la proteína quinasa CK2. Poster en Congreso