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Letras Universidad de Sevilla

Ficha personal - Cintia Checa Rodríguez


Cintia Checa Rodríguez
Email: Solicitar correo
Perfil en ORCID: 0000-0003-4838-7323
Perfil en Scopus: 57192875277

Departamento/Unidad: Genética

Participa en los siguientes proyectos/ayudas en la US:

  • Proyecto de investigación:
    • Comprensión de los Procesos de Síntesis de Ribosomas y Traducción en Organismos Eucariotas (PID2019-103850GB-I00 - Equipo Trabajo (Alta/Baja))
    • Unraveling the connection between centrosomes and the DNA damage response (US-1255532 - Equipo Colaborador (Solicitud))
    • Regulación de la Recombinación en el Contexto Celular (SAF2016-74855-P - Equipo Trabajo (Memoria))
    • Análisis de Nuevos Reguladores de la Salida de Mitosis (BFU2013-43718-P - Contratado)
    • Regulación del Procesamiento de los Cortes de Doble Cadena en el ADN y su Implicación en el Desarrollo Tumoral (SAF2013-43255-P - Equipo Trabajo (Memoria))
    • Relación del Daño en Fase S y los Defectos de Segregación en Mitosis en los Síndromes Recesivos con Microcefalia (P12-BIO-515 - Investigador)
    • Generation of asymmetry in mitotic exit network (MEN) signaling (Asymmetry in MEN) (239416 - Contratado)

  • Ayuda a la investigación:

Cobertura de la base de datos de proyectos, véase aqui


Publicaciones:

Publicaciones en Revistas
Alonso de Vega, Ignacio, Paz Cabrera, Maria Cristina, Rother, Magdalena B, Wiegant, Wouter W, Checa Rodríguez, Cintia, et. al.:
PHF2 regulates homology-directed DNA repair by controlling the resection of DNA double strand breaks. En: Nucleic Acids Research. 2020. Vol. 44. Núm. 9. Pag. 4915-4927. https://doi.org/10.1093/nar/gkaa196

Checa Rodríguez, Cintia, Cepeda García, Cristina, Ramón, Javier, Lopez Saavedra, Ana, Romero Balestra, Fernando, et. al.:
Methylation of the central transcriptional regulator KLF4 by PRMT5 is required for DNA end resection and recombination. En: DNA Repair. 2020. 10.1016/j.dnarep.2020.102902

Jachimowicz, Ron, Beleggia, Filippo, Isensee, Jörg, Bhavana Velpula, Bhagya, Goergens, Jonas, et. al.:
UBQLN4 represses homologous recombination and is overexpressed in aggressive tumors. En: Cell. 2019. Vol. 176. Núm. 3. Pag. 505-519. https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.11.024

Lopez Lopez, Manuel, Lopez Cornejo, María del Pilar, Martín Herrera, Victoria Isabel, Ostos Marcos, Francisco José, Checa Rodríguez, Cintia, et. al.:
Importance of hydrophobic interactions in the single-chained cationic surfactant-DNA complexation. En: Journal of Colloid and Interface Science. 2018. Vol. 521. Pag. 197-205. 10.1016/j.jcis.2018.03.048

Gómez Cabello, Daniel, Checa Rodríguez, Cintia, Abad, Maria, Serrano, Manuel, Huertas Sanchez, Pablo:
CtIP-Specific Roles during Cell Reprogramming Have Long-Term Consequences in the Survival and Fitness of Induced Pluripotent Stem Cells. En: Stem Cell Reports. 2017

Soria Bretones, Isabel, Cepeda García, Cristina, Checa Rodríguez, Cintia, Heyer, Vincent, Reina San Martín, Bernardo, et. al.:
DNA end resection requires constitutive sumoylation of CtIP by CBX4. En: Nature Communications. 2017

Rabinowicz, Noa, Mangala, Lingegowda S., Brown, Kevin R., Checa Rodríguez, Cintia, Castiel, Asher, et. al.:
Targeting the centriolar replication factor STIL synergizes with DNA damaging agents for treatment of ovarian cancer. En: Oncotarget. 2017. Vol. 8. Pag. 27380-27392. 10.18632/oncotarget.16068

Aportaciones a Congresos
Checa Rodríguez, Cintia:
Krüppel-like factor 4 is involved in DNA double-strand breaks repair. Comunicación en congreso. Chromosome dynamics and stability. Cáceres. 2017

Checa Rodríguez, Cintia, Gómez Cabello, Daniel, Huertas Sanchez, Pablo:
Krüppel-like factor 4 is involved in double-strand break repair. Poster en Congreso. Mechanisms of Recombination 2016 Conference. Alicante. 2016

Gómez Cabello, Daniel, Checa Rodríguez, Cintia, Huertas Sanchez, Pablo:
CtIP function is essential to reduce genetic instability during reprogramming of iPSC. Comunicación en congreso. Mechanisms of Recombination 2016 Conference. Alicante. 2016

Checa Rodríguez, Cintia, Huertas Sanchez, Pablo:
Regulación del método de reparación de roturas de doble cadena en el DNA por HDAC1, HDAC2 y PARP3. Poster en Congreso. XXXVII Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular. Granada. 2014

Vicerrectorado de Investigación. Universidad de Sevilla. Pabellón de Brasil. Paseo de las Delicias s/n. Sevilla